.

.

Винкристин-Тева раствор для инъекций 1мг/мл 2мл №1 флакон от Фармахеми Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Винкристин-Тева раствор для инъекций 1мг/мл 2мл №1 флакон от Фармахеми Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Рейтинг покупателей:

₽ 283.00 -25 %
₽ 377.00
Количество
В наличии

Торговое название : Винкристин-Тева Международное непатентованное название : винкристин (vincristine). Лекарственная форма : раствор для внутривенного введения. Состав : В 1 мл содержится : Активное вещество : винкристина сульфат (в пересчете на безводное вещество) 1,0 мг; Вспомогательные вещества : маннитол, натрия гидроксид, серная кислота, вода для инъекций. Описание : прозрачный раствор от бесцветного до слабо-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа : противоопухолевое средство, алкалоид. Код ATX : L01 CA02 Фармакологические свойства Фармакодинамика Винкристин является алкалоидом барвинка розового (Catharanthus roseus, который связываясь с белком - тубулином приводит к нарушению микротубулярного аппарата клеток и к разрыву митотического веретена. Подавляет митоз в метафазе. Винкристин селективно блокирует репарационный механизм ДНК в опухолевых клетках, а также блокирует синтез РНК путем блокировки действия ДНК-зависимой синтетазы РНК. Фармакокинетика После внутривенного введения винкристин быстро выводится из крови. Спустя 15-30 мин более чем 90% препарата распределяется из сыворотки крови в ткани и другие компоненты крови. В равновесном состоянии объем распределения составляет 8,4±3,2 л/кг. Через 20 мин после внутривенного введения более 50% винкристина связано с компонентами крови, в основном с тромбоцитами, которые содержат тубулин в высоких концентрациях. После внутривенного струйного введения винкристин проникает через гематоэнцефалический барьер лишь в незначительных количествах, однако, при этом может оказывать неблагоприятные эффекты на центральную нервную систему. Винкристин метаболизируется главным образом в печени, возможно микросомальной ферментной системой цитохрома Р450 (изоформой CYP3 A). Выведение винкристина из плазмы крови после быстрого внутривенного введения лучше всего описывается трехфазной моделью. Начальный, средний и конечный периоды полувыведения составляют 5 мин, 2,3 ч и 85 ч (интервал 19-155 ч) соответственно. В связи с низким плазменным клиренсом для предотвращения кумулятивной токсичности перерыв между циклами лечения должен быть не менее 1 недели.

Спецификация

Рецепт:
Не отпускается без рецепта врача

Похожие товары в категории